行业信息

  •   品名: 产后宝

      (特点:一次性产后计量敷垫)

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      产品结构:该产品是由医用护理垫、医用冰袋以及电子计量称组成。

      (本品已经辐照灭菌,内包装破损请勿使用;本品为一次性使用,请勿重复使用。)

      作用:1、预警产后出血 2、预防产后感染

      规 格:3套/盒;贮 藏:置阴凉、通风处。

      有 效 期;2年

      技术优势:

      1、计量+冷敷: 减少产后出血剂切口感染的选择

      2、亚低温冷敷:世界先进物理治疗方式,专门针对产妇设计

      3、辐照灭菌:安全放心、质量可靠

      4、电子计量称:精准便捷,提高医务工作人员工作效率

      临床优势:

      1、用于会阴明显水肿者,能有效减轻会阴水肿

      2、用于侧切伤口止痛、消肿及感染

      3、用于剖腹产切口、降低切口感染,尤其适用于早破膜和产程启动后剖宫产者。

  •   品名:医用一次性灌肠器

      (特点:快速、安全、方便三合一)

      产品结构:由灌肠液、球囊、导流管(含球囊盖、防回流钢珠)三合为一,

      另配有一次性薄膜手套和一次性润滑擦片。

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      一、组成部分:

      导流管:

      长度:导流管做工精细圆滑,软度适中,管长约23CM,可使药液可到达直肠中下段

      药液不易外溢而安全地保留在肠腔内,有利于药液较大面积、较长时间地接触粪便,使

      粪便达到充分软化,从而更容易排出。

      刻度:导流管外壁标有相应的刻度(1-20cm),护士可根据不同的临床需求选择插

      管的深度,尤其是针对儿童灌肠,更好的掌握插管的深度,更安全规范。

      双开口:导流管顶端开口采用上下错位侧开口,可避免异物的正面堵塞,而两侧的开口更利于液体的分流挤出,同时可使灌肠液刺激肠道壁,加快肠蠕动,加快排空。

      灌肠液:

      主要由甘油、去离子水、丙二醇配制而成的高渗液体,本品为无色溶液、无毒、无副作

      用。使用安全、放心。

      球囊:

      球囊出液口处设有铝膜密封装置,避免灌肠液在使用前造成二次污染,质量更安全。

      旋转盖:

      旋转盖里面设有穿刺针,在使用过程中无需手撕铝膜,直接与球囊旋紧即可,更方便,

      快捷!旋转盖与导流管的相连处加了防回流的钢珠,使得灌肠液流向导流管时形成一个单向阀门,起到防逆流的作用,可有效的防止回流率达到90%以上。

      二、产品配件:

      手套:操作时佩戴我们的一次性薄膜手套,更干净,卫生,防止交叉感染。

      润滑擦片:可有效的润滑导管外壁,更有利于导流管插入直肠内,降低患者的不适感。

    产品特点:

      1、优于传统灌肠器的物理性冲刷,利用生理性功能,辅助患者进行自主型排便

      2、使用简单方便,拆袋即可使用。含有灌肠液,不用护士临时配液,大大的减轻了护士的工作量及工作时间。

      3、灌肠液是高渗液体,灌肠液用量小,明显减轻患者不适感。使用前是真空密封装置,安全无副作用,放心使用。

      4、导流管专利设计:做工精细圆滑,软度适中,管长约23CM,管身有刻度,顶端上下错位侧开口,有防回流钢珠。

      5、配有一次性薄膜手套,更干净,卫生,同时配有一次性润滑擦片,可有效的润滑外管而便于导流管更易插进肛门内。

      用途:供临床直肠镜检查和手术前的清洁灌肠用。产品适用科室:一级科室—所有外科、肛肠科;二级科室—消化内科、ICU、肿瘤科;三级科室—妇产科、骨科、儿科、老年科用法用量:单支一次性使用;规格:120ml/支;贮藏:贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好的清洁室内。

      有效期;2年

      
                                                           

  •   品 名:医用消毒超声耦合剂

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      产品结构和性能:该产品是由纯化水、三氯羟基二苯醚、丙二醇 、丙三醇、三乙醇胺、卡波姆(交联聚丙烯酸树脂)

      十二烷基硫酸钠、对羟基苯甲酸甲酯组成。其声阻抗与人体软组织相近,耦合性能好、能形成清晰的图像,

      产品具有良好的润滑性能、方便探头的自由移动;产品对探头无腐蚀、无损伤;对患者无过敏、无刺激作用易于清洗。

      性状:本品为无色无味透明凝胶,无或仅有少量气泡,无不容性异物。用途:适量涂于探头或检查部位,用于各类黑白或彩色超声诊断检查和治疗

      产品特点:

      1、无刺激,无过敏,稳定性好

      2、进口杀菌率,杀菌率高

      3、独立小包装,避免交叉感染

      4、成像清晰,提高诊断准确性

      1、产品具有同步、快速、高效的特点;

      2、产品对金色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌率≥99.999%;

      3、产品对白色念珠菌、铜绿假单细胞的抑菌率≥99.999%

      产品适用科室:超声、体检、妇产、消化、泌尿、神经、新生儿、阴道B超、甲状腺及乳腺检查等

      所有应用超声设备检查的科室。用法用量:单支一次性使用;规 格:12g/支;15g/支;20g/支;30g/支;250g/支;贮 藏:密封保存在阴凉、干燥、通风、清洁、避光处。

      有 效 期;2年

      
                                                           

  • 西门子助听器 A13模似电池编程线

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      瞬间去除红血丝,红血丝的克星,彻底解决面部红血丝

    红血丝治疗仪采用专利的无痛高频技术,能够在毫秒级的时间内热凝固扩张了的毛细血管中的血红蛋白和毛细血管中的内皮细胞,从而

      

      将扩张了的血管即刻封闭,它的治疗手笔的治疗端仅0.01mm的直径,故治疗时对表皮的损伤是可以忽略不计的,加之专配的术后恢复

      

      产品一次治疗即可清除扩张了的毛细血管,而且几乎没有任何不适感,红血丝治疗仪极高的能量密度可瞬间凝固病变的毛细血管,几乎

      

      任何皮肤组织及被凝固的组织将在3-7日内脱落,故此治疗仪可有效治疗增生性病变,以及老年斑、晒斑等,色素性病变。

      

      治疗范围

      

      血管性病变

      

      去除红血丝:身体各部位的毛细血管扩张症、樱桃状血管瘤;

      

      良性增生物病变

      

      祛除皮肤突起物:粟丘疹、扁平疣、交接痣、混合痣、脂肪粒等皮肤增生物;

      

      色素性病变

      

      祛除斑点:老年斑、晒斑、色素沉着

      

      产品优势:

      

      红血丝治疗仪.利用高频无痛治疗方法,将释放的能量传导到皮肤表面以下,拆除病变的毛细血管,并将血管内的血红蛋白击碎使其转

      

      化为小分子团被组织吸收,由于皮肤有自行修复和再生的功能,被击碎的血红蛋白和毛细血管被皮肤组织吸收后,其所占据的空间被

      

      新生长出来的皮肤组织覆盖,故该技术治疗过的红血丝终生永不反弹。血红蛋白具有携氧的功能,使我们的毛细血管看上去呈现红色,

      

      血红蛋白被击碎后,氧分子被释放,被击碎的毛细血管的红色瞬间退去,使我们的顾客能在现场立竿见影的看到红血丝被祛除的效果.每

      

      次治疗红血丝的时间不宜超过15分钟。由于红血丝具有主干和分支两种结构,操作时,美容师必须先从细小的病变分支毛细血管开

      

      始,然后再做病变的主干毛细血管,从而彻底的根治红血丝。

      


  • 没食子酸

    英文名称:Gallic acid

    中文别名:棓酸;五倍子酸;3,4,5-三羟基苯甲酸;没食子酸(无水)

    CAS RN:149-91-7

    EINECS号:205-749-9

    分 子 式:C7H6O5

    分 子 量:170.1195

    含量:99%  无水的

    包装:25Kg纸板桶

    物化性质:针状结晶(由无水甲醇和氯仿中结晶),210℃升华时,得到一个稳定型结晶,258~265℃(分解)和一个不稳定型结晶,熔点225~230℃。密度1.694g/cm3(60℃)。100~120℃失去结晶水。1g溶于87ml水、3ml沸水、6ml乙醇、100ml乙醚、10ml甘 油、5ml丙酮。不溶于苯、氯仿、石油醚。

    用  途:具有抗菌作用,可治疗菌痢。具有收敛、止血、止泻作用。可用作防腐剂。可制备焦性没食子酸、药物、墨水、媒介染料和防爆剂等。还用作显影剂和检测游离无机酸、二羟基丙酮、生物碱和金属等的分析试剂。


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  • 中文名称:盐酸阿霉素               



    英文名称 :Doxorubicin HCL              


    中文别名 :盐酸多柔比星;盐酸柔红霉素; (8S-cis)-10-((3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧)-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐;盐酸多柔吡星                 

    CAS NO  :25316-40-9                         


    分 子 式 :C27H30ClNO11             


    分 子 量 :579.9802  


      质量标准 :USP32


    现货库存 :300G        


    产品属性 :抗生素, 抗肿瘤             


    质量标准:企业标准  

              

    质量指标:USP32          


    性     状 :本品为橙红色疏松状块状物或粉末,易溶于水、DMSO、四氢呋喃、醇。不溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚。水中溶解度10mg/ml。               


    含     量 :98-102%            


    用     途 :本品适应于乳腺癌、肺癌、软组织肿瘤、骨肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、甲状腺癌、神经母细胞癌、肾母细胞癌、恶性淋巴癌和急性白血病,也可用于肝癌、胃癌、卵巢癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、多发性骨髓瘤、癌、食道癌及子宫内膜瘤等。            


    包装规格:5克 /10克 /100克袋装。         


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  • 泼尼松龙 

    中文同义词: 11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;强的松龙;脱氢皮醇;孕甾-1,4-二烯-11β,17α,21-三醇-3,20-二酮;泼尼松龙;氢化泼尼松;去氢氢化可的松;泼尼松龙(强的松龙) 

    英文名称: Prednisolone 

    英文同义词: DEHYDROHYDROCORTISONE;HYDRODELTALONE;METACORT AND RALONE;METACORTANDROLONE;11B,17,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;11BETA,17ALPHA,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;11BETA 17,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;11-BETA,17-ALPHA,21-HYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE 

    CAS号: 50-24-8 

    分子式: C21H28O5 

    分子量: 360.44 

    EINECS号: 200-021-7 

    相关类别: Steroids;Steroids & Hormones - 13C & 2H;Antitumors for Research and Experimental Use;Biochemistry;Hydroxyketosteroids;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Steroid and Hormone;原料药;API;甾体激素 (激素,糖皮激素);分析标准品 

    用途  适用于类风湿关节炎、风湿热、红斑狼疮、皮肌炎、多发性骨髓瘤等,还可制取氢化泼尼松醋酸酯。 


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  • 泊洛沙姆407

    化学名称:α-氢-ω-羟基聚(氧乙稀)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙稀)a嵌段共聚物

    中文同义词: 泊洛沙姆;环氧丙烷与环氧乙烷的聚合物;聚醚多元醇;聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物;泊洛沙姆124;泊洛沙姆181;泊洛沙姆182;泊洛沙姆184 

    英文名称: Polyethylene-polypropylene glycol 

    英文同义词: BLOCK COPOLYMER OF POLYETHYLENE AND POLYPROPYLENE GLYCOL;SYNPERONIC F 108;SYNPERONIC L 121;SYNPERONIC L 122;SYNPERONIC P 105;SYNPERONIC P 85;SYNPERONIC PE(R)/F68;SYNPERONIC PE(R)/L61 

    CAS号: 9003-11-6 

    分子式: C5H10O2 

    分子量: 0 

    EINECS号: 

    相关类别:食品加工助剂;食品添加剂;消泡剂;稳定剂;原料药;催化剂及助剂;印染助剂;纺织助剂。

        泊洛沙姆(poloxamer)是聚氧乙烯- 聚氧丙烯- 聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)三嵌段共聚物,其商品名为普朗尼克(Pluronic),通式为HO(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)aH ,其中聚氧乙烯链具有相对亲水性,聚氧丙烯链具有相对亲油性,化合物分子量以及分子中环氧乙烯或环氧丙烯含量的比例不同, 其物理性质也不同,因此是一种非离子型高分子表面活性剂。

    外观: 蜡状白色颗粒或粉末 

    pH值:(2.5 % 溶液) 5.0 ~ 7.0 

    分子量:(以羟值计算) 9840 ~ 14600 

      BASF公司的Lutrol? F 127(泊洛沙姆407),它无味,溶于水、乙醇和异丙醇,不溶于乙醚、石蜡油和脂肪油。

    应用:

        本品主要作增稠剂和胶体成形剂,在膏霜和乳液中用作共乳化剂和增度增进剂,其用于医药工业、日化领域;如在医药工业中,它可用作某些药物的活性成份的增溶剂,滴眼剂;作为局部的和经口的给药悬浮液的稳定剂;在日化品中用作粘度改善剂;此外本品也可用于牙膏、漱口剂和漱口液中。

    包装:本品以90 kg的纸桶包装。

    本品应贮存于干燥、阴凉的地方,防止受潮。在密封的原包装中,本品在室温下的储存期至少为2 年。


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  • 氟比洛芬

    中文同义词: 2-(2-氟-4-联苯)丙酸;苯氟布洛芬;氟苯布洛芬;氟布洛芬;氟联苯丙酸;氟比洛芬;氟吡洛芬;FLURBIPROFEN(氟比洛芬) 

    英文名称: Flurbiprofen 

    英文同义词: 1’-biphenyl)-4-aceticacid,2-fluoro-alpha-methyl-(;1’-biphenyl]-4-aceticacid,2-fluoro-alpha-methyl-[;2-(2-Fluoro-4-biphenyl)propionicacid;2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionicacid;2-fluoro-alpha-methyl-4-biphenylaceticaci;2-Fluoro-a-methyl-(1,1’-biphenyl)-4-aceticacid;bts18322;fp70 

    CAS号: 5104-49-4 

    分子式: C15H13FO2 

    分子量: 244.26 

    EINECS号: 225-827-6 

    相关类别: Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Aromatics;卤代物;解热镇痛原料药;API 

        氟比洛芬又称苯氟布洛芬、氟联苯丙酸,是一种强效苯丙酸类解热抗炎镇痛药,能抑制前列腺素合成环氧合酶而起止痛、抗炎及解热作用。其消炎和镇痛作用分别为阿司匹林(亦称乙酰水杨酸)的250倍及50倍。口服吸收迅速,1.5小时后血药浓度达峰值,半衰期为3.5小时,组织分布广,PPB为99.4%,可与血浆蛋白结合率较高的药物发生竞争血浆蛋白的作用。在肝脏中代谢为羟基氟比洛芬及其醛酸结合物。T1/2为3.5 h。由尿和粪便排泄,分别约为60%和40%。年龄对药物代谢无明显影响。主要用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、变性关节炎。也可预防手术摘除晶状体后发生无晶状体囊样斑点状水肿,抑制手术中瞳孔收缩,白内障及小梁成形氩气激光手术后眼睛炎症的治疗。还适用于其他一些原因如外伤、扭伤、手术等引起的疼痛。 


    用途:解热镇痛消炎药,用于风湿性关节炎、骨关节炎、手术后及各种癌症止痛。

    性质:白色细微结晶粉末。易溶于乙醇,乙醚,丙酮,氯护、氯仿等有机溶剂,几乎不溶于水,有刺激性臭味。 

    熔点:110-111℃。

    含量:99-100.5%

    干燥失重:≤0.1%.


    包装:5/25KG 纸板桶


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  • 格列齐特 


    中文名称: 格列齐特 

    中文同义词: 1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲;甲磺双环脲;格列齐特;达美康;格里克那萨;甲磺吡脲;格列奇特;伏格列波糖杂质 

    英文名称: Gliclazide 

    CAS号: 21187-98-4 

    分子式: C15H21N3O3S 

    分子量: 323.41 

    EINECS号: 244-260-5 

    用途1. 降血糖药,用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病 


        2.降血糖药,非胰岛素依赖性糖尿病。 



    含量:99%

    性状:白色粉末

    包装:25Kg纸板桶


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  • 英文名称: Glimepiride 


    化学名:1-[4-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰胺基]-3- (反式-4-甲基环已基)脲


    CAS号: 93479-97-1 


    分子式: C24H34N4O5S 


    分子量: 490.62 


    外观性状:白色或类白色结晶粉末 



    主要质量指标:   

     


    熔点 205~209°C   


    干燥失重 ≤1.0%   


    含量 ≥99%   


    重金属 ≤20PPM   


    其它项目按有关标准执行   


    年供货量:1000kg   


    包 装:1、5、10、25kg/Drum   


    用 途:治疗Ⅱ类糖尿病原料药。


    用 途:用作降血糖药 。


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  • 对甲苯磺酸


    中文名称: 对甲苯磺酸 

    中文同义词: 对甲苯磺酸;4-甲苯磺酸;4-甲基苯磺酸;对甲基苯磺酸;亚苄基酸;甲苯磺酸;对甲苯磺酸 P-TOLUENESULFONIC ACID;对甲苯磺酸(定做3-4周) 

    英文名称: p-Toluenesulfonic acid 

    英文同义词: TL65;TL65LS;PARATOLUENE SULPHONIC ACID;P-TOLUENESULFONIC ACID;PTS ACID;P-TOLUENE SULPHONIC ACID;TSA-65IP;TSA-65M 

    CAS号: 104-15-4 

    分子式: C7H8O3S 

    分子量: 172.2 

    EINECS号: 203-180-0 

    性状:无色单斜片状或柱状晶体。 易溶于乙醇和乙醚,稍溶于水和热苯。 

    用途:


    1、用作化学试剂,也用于染料、有机合成 

    2、用作医药(如强力霉素)、农药(如三氯杀螨醇)、染料等的中间体。也用于洗涤剂、塑料、涂料等方面。 

    3、用于医药、农药、染料和洗涤剂,还用于塑料和印刷涂料 

    4、广泛用于合成医药、农药、聚合反应的稳定剂及有机合成(酯类等)的催化剂。也用作医药、涂料的中间体和树脂固化剂。 



    生产方法:由对甲苯磺酰氯水解而得。也可采用甲苯为原料,经硫酸磺化而得。 


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  • 中文名称: 富马酸酮替芬 

    中文同义词: 甲哌噻庚酮;克脱吩;哌啶环庚酮;噻喘酮;噻哌酮;酮替芬;4,9-二氢-4-(1-甲基-4-亚哌啶基)-10H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]噻吩-10-酮富马酸盐;富马酸酮替芬 

    英文名称: Ketotifen fumarate 

    英文同义词: 10h-benzo(4,5)cyclohepta(1,2-b)thiophen-10-one,4,9-dihydro-4-(1-methyl-4-pipe;hc20-511fumarate;zaditen;4-(1-methyl-4-piperidylidene)-4h-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10(9h)-one hydrogen fumarate;4,9-DIHYDRO-4-(1-METHYL-4-PIPERIDINYLIDENE-10H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]THIOPHEN-10-ONE) FUMARATE;KETOTIFEN FUMARATE;KETOTIFEN FUMARATE SALT;4,9-dihydro-4-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene-10-one fumarate 

    CAS号: 34580-14-8 

    分子式: C23H23NO5S 

    分子量: 425.5 

    EINECS号: 252-100-0 


    用途  抗组胺药,平喘药,用于预防、治疗支气管炎哮喘。过敏性鼻炎

     药理作用 富马酸酮替芬的药理学效应较为复杂,其在哮喘和儿童哮喘的防治中取得了一定的效果,但其药理学的详细机制至今仍未搞清。从目前的研究状况来看,富马酸酮替芬防治哮喘和儿童哮喘的药理学机制主要包括以下几方面:

    1.拮抗炎性介质:临床研究证实富马酸酮替芬可以有效地抑制组胺诱发的支气管痉挛,其作用强度与Azelastine相似,提示富马酸酮替芬有较强的组胺拮抗效应。近代研究表明富马酸酮替芬还可拮抗白细胞三烯、血小板激活因子等炎性介质,因此可以认为酮体芬是一种可以拮抗多种炎性介质的药物,这可能是其防治哮喘和儿童哮喘的主要机制之一。

    2.肥大细胞/ 嗜碱粒细胞膜保护效应:富马酸酮替芬的药理研究已证实可以抑制肥大细胞/嗜碱粒细胞释放组胺、白细胞三烯和血小板激活因子等炎性介质,提示其具有较强的肥大细胞/嗜碱粒细胞膜保护效应。 这可能是富马酸酮替芬具有预防和治疗哮喘和儿童哮喘双重性质的主要机制。

    3.抑制气道内炎性细胞浸润:富马酸酮替芬可以抑制嗜酸粒细胞、中性粒细胞的气道浸润,其机制目前尚不清楚。

    4.调节T细胞的活性:富马酸酮替芬可通过调节CD4+和CD8+ 淋巴细胞的释放活性来抑制体内IgE的合成。富马酸酮替芬抑制IgE合成的机制和上述二种机制决定了富马酸酮替芬的气道抗炎效应。

    5.其他效应:一些研究表明富马酸酮替芬可以逆转长期应用β2-受体激动剂引起的β2-受体低调节和增加气道的β2-受体密度,并可以增强β2-受体激动剂的作用。某些研究还表明富马酸酮替芬具有钙离子通道阻断效应。  

    临床应用 富马酸酮替芬用于临床防治哮喘和儿童哮喘已有20余年的历史,是一种集预防和治疗于一体的防治哮喘和儿童哮喘的药物,特别是酮替酚曾作为儿童哮喘和儿童哮喘的长期控制药物曾在许多国家广泛使用,自80年代初期富马酸酮替芬就已在西欧、亚洲和我国用于哮喘和儿童哮喘的防治,但21世纪以来,每年的使用量在逐年减少。由于该药有一定的中枢神经抑制副作用,目前口服片剂仍然未能获得FDA的批准,所以一直没有进入美国市场,仅仅富马酸酮替芬滴眼剂(ZADITOR)在1999年获FDA批准。最近的研究表明酮替酚对哮喘的有效性尚需要进一步研究,加上富马酸酮替芬对学龄儿童困倦会影响学习成绩,对婴幼儿则可影响智力的发育,又可影响缓释茶碱的代谢而影响茶碱的抗炎作用,故WHO下属的GINA不推荐富马酸酮替芬在防治儿童哮喘和儿童哮喘中应用。但从临床经济学角度来看,富马酸酮替芬是一种适合在发展中国家和广大农村地区使用的价格便宜的,对哮喘和儿童哮喘有一定疗效的抗过敏药物。  

    副作用 富马酸酮替芬的最大副作用是嗜睡感或疲倦无力等中枢神经抑制效应,这种副作用在成人较为明显,是临床使用受到限制的主要原因之一,其嗜睡感或疲倦无力可以降低哮喘和儿童哮喘患者的生活质量。通常在连续服用1-4周后,中枢神经抑制的副作用可明显减轻甚至逐渐消失。临床观察发现与茶碱类药物合用可以减轻富马酸酮替芬的中枢神经抑制作用,并可抵消茶碱类药物的中枢神经兴奋作用,但有无协同抗炎作用需要进一步观察。临床观察证实儿童服用富马酸酮替芬通常没有明显的中枢神经抑制作用,仅仅可以引起患儿注意力不集中,即使给予成人剂量也是如此,其机制尚不清楚。wood等经过对哮喘和儿童哮喘患者连续口服两年的临床观察证实,长期服用富马酸酮替芬未发现有其他严重副作用,对肝、肾功能和周围血细胞计数均无影响,亦不易产生耐药性,一般在连续口服富马酸酮替芬六周后可以开始逐渐撤减支气管解痉剂或糖皮质激素,长期治疗后中断治疗亦未发现反跳现象。因此对该药物的综合评价是,富马酸酮替芬是一种有中枢神经抑制作用(该副作用可逐渐适应),相对安全有效的、具有一定抗炎性质、价格低廉的抗喘药物。由于至今未能获得FDA的批准,故临床上应慎用。  

    抗变态反应药 富马酸酮替芬又称甲哌噻庚酮、噻哌酮、萨地酮、噻喘酮、 酮替酚,是一种同时具有三环和哌啶结构的强力抗变态反应药,其特点是兼有很强的组胺H1受体的拮抗作用和抑制过敏反应介质释放的作用。能抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞和巨噬细胞的多种介质的释放,包括慢反应物质及其他活性物质的释放,对钙离子有拮抗作用,抑制磷酸二酯酶,使肥大细胞内cAMP含量增加。抑制中性粒细胞的趋化作用和炎症反应,其作用比扑尔敏强10倍,且具长效,较色甘酸钠强。富马酸酮替芬对Ⅰ型和Ⅲ型变态反应均有治疗作用。血峰浓度2~3小时,半衰期22小时,60%经尿排泄, 40%经粪排泄,儿童较成人排泄快,长期治疗不产生耐药性,中断治疗无反跳现象。

    生产方法  由氢化偶氮苯与丁基丙二酸二乙酯环合而得。将氢化偶氮苯、丁基丙二酸二乙酯、甲醇钠和亚硫酸钠一起加热,剧烈回流1.5h,生在保泰松钠盐,再用乙酸酸化得到保泰松。 

    类别 有毒物质 

    毒性分级 高毒 

    急性毒性 口服-大鼠 LD50: 245 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 270 毫克/公斤 

    刺激数据 眼睛-兔 100 毫克 中度 

    可燃性危险特性 热分解排出有毒氮氧化物烟雾 

    储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放 

    灭火剂 水, 二氧化碳, 干粉, 泡沫. 

    安全信息 

    危险品标志  Xn,T 

    危险类别码  36/37/38-20/21/22-42/43-45 

    安全说明  36/37/39-26-45-22-53 

    危险品运输编号  3249 

    RTECS号 UQ8225000 

    HazardClass  6.1(b) 

    PackingGroup  III


    化学性质 本品为类白色(或微黄色)结晶状粉末,无臭、味苦,略溶于水和乙醇,极易溶于甲醇,极微溶于氯仿和丙酮。

    熔点:191~195℃

    干燥失重:≤0.5%

    有关物质:≤1.0%

    炽烧残渣:≤0.1%

    包装:1KG铝箔袋


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  • 奥美拉唑

    中文名称:奥美拉唑

    英文名称:Omeprazole

    中文别名:洛塞克;亚砜米唑;欧麦亚砜;5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚砜]-3H-苯并咪唑

    CAS RN :73590-58-6;119141-89-8

    EINECS号:201-212-8

    分 子 式:C17H19N3O3S

    分 子 量:345.42

    物化性质:溶解度:H2O: 0.5 mg/mL

    储存条件:2-8℃

    WGK Germany:2

    RTECS:DD9087000

    用  途:适用于消化性溃疡、反流性食道炎等


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  • 奥拉西坦

    中文同义词: 4-羟基-2-氧-吡咯烷-N-乙酰胺;奥拉西坦;4-羟基-2-氧代吡咯烷-N-乙酰胺;4-羟基-2-氧-1-吡咯烷乙酰胺;奥拉酰胺;脑复智;2-(4-羟基-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酰胺;OXIRACETAM; ISF2522; 

    英文名称: 4-Hydroxy-2-oxopyrrolidine-N-acetamide 

    英文同义词: 4-HYDROXY-2-OXOPYRROLIDINE-N-ACETAMIDE;4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamid;4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide;4-hydroxypiracetam;ct-848;hydroxypiracetam;isf2522;OXIRACETAM 

    CAS号: 62613-82-5 

    分子式: C6H10N2O3 

    分子量: 158.16 

    EINECS号:  

    相关类别:药物;中枢神经系统用药;中枢兴奋药(包括脑功能代谢激活药)

    性质 :白色微结晶性粉末

    包装:25KG纸板桶

    用途: 为吡拉西坦的衍生物,有中枢兴奋作用,能促进脑代谢,显著提高和促进大脑记忆,对老年性记忆和精神衰退有效。本品服后大部分以原型药自尿排泄,在体内不积蓄,吸收良好,耐受性良好。用于老年人大脑功能不全、记忆力减退,尤适用于老年性痴呆症,还可用于神经官能症、脑外伤、脑炎等脑部疾病的康复期治疗等。


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  • 奎宁 

    中文同义词: 金鸡纳碱;奎宁;无水奎宁;鸡纳碱;金鸡纳霜;奎宁,无水;(6-甲氧基-4-喹啉基)(5-乙烯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-基)甲醇;二盐酸喹宁 

    英文名称: Quinine 

    英文同义词: (8-alpha,9r)-6’-methoxycinchonan-9-ol;(8S,9R)-6'-Methoxycinchonan-9-ol;(8S,9R)-Quinine;6’-methoxy-,(8.alpha.,9R)-Cinchonan-9-ol;6’-methoxy-,(8-alpha,9r)-cinchonan-9-o;6’-methoxy-,(8alpha,9r)-cinchonan-9-o;6’-methoxy-,(8alpha,9theta)-cinchonan-9-o;6'-Methoxycinchonidine 

    CAS号: 130-95-0 

    分子式: C20H24N2O2 

    分子量: 324.42 

    EINECS号: 205-003-2 

        奎宁又名金鸡纳霜、金鸡纳碱,是茜草科植物金鸡纳树及其同属植物的树皮中的主要生物碱,金鸡纳树皮含有20多种生物碱,除奎宁外,有抗疟作用的还有奎尼丁、辛可宁及辛可尼丁等。以金鸡纳树皮的全部生物碱作抗疟药和解热药,称金鸡纳全碱或全奎宁。奎宁化学上属喹啉类,与奎尼丁互为异构体。白色无定形粉末或结晶,无臭,味极苦。熔点172.8℃,有左旋光性,[α]D20-168°(乙醇) 。溶于乙醇、氯仿、苯、乙醚,微溶于水。其稀硫酸溶液有蓝色荧光,滴加溴水及过量氨水,即显翠绿色。将金鸡纳树皮粉以石灰与氢氧化钠处理,煤油提取,稀硫酸中和,将析出的硫酸奎宁与氨作用即得。也可以间羟基苯甲醛与α-氨基乙醛为原料合成。用于治疗和预防各种疟疾,药用为其硫酸盐或盐酸盐。

    奎宁硫酸盐:为白色细微针状结晶,轻柔、易压缩,无臭,味极苦,在日光下渐变为棕色,其饱和水溶液显左旋性,并显中性反应,微溶于水和乙醇。

    奎宁盐酸盐:为无色或白色有丝光的针状结晶,无臭,味极苦,在日光下渐变色,有风化性,溶于水,极易溶于沸水,易溶于乙醇或氯仿。

    奎宁:为白色粉末,无臭,味极苦,置日光下渐变色,水溶液显酸性反应,极易溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚。

    奎宁的重要衍生物如乙基碳酸盐(优奎宁),因无苦味,亦称“无味奎宁”,专供儿童口服用。

    药理作用和用途 

        奎宁为最古老的抗疟药之一,早在15世纪含有奎宁的金鸡纳树皮就已成为广泛用于治疗疟疾的特效药,其抗疟作用与氯喹相似,通过干扰DNA合成而起作用。能抑制各种疟原虫的红细胞内期,控制疟疾症状发作。对间日疟和三日疟的配子体也有一定杀灭作用。但对红细胞外期无作用。其主要优点是不易产生耐药性,可能奎宁与疟原虫中DNA结合方式与氯喹不同,故无交叉耐药性,可用于抗氯喹虫株(尤其是恶性疟原虫)感染。此外奎宁还有兴奋子宫、抑制心肌和解热镇痛的作用。除药用外,在分析化学上它可用作铋、铂等金属离子的检出剂,也可用于外消旋有机酸的析分剂。

    本品口服吸收快而完全,1~3小时血中浓度可达高峰。与血浆蛋白结合率约为70%。脑脊液中浓度约为血浆中的2%~ 5%。半衰期为7~8小时。能很快透过胎盘,皮下和肌肉注射吸收缓慢。主要经肝代谢,给药量的5%以原形从尿中排出。

    临床上奎宁主要用于对氯喹有耐药性的疟原虫感染患者。亦用于间日疟和恶性疟。医疗所用都是奎宁的盐类。硫酸盐供口服,盐酸盐供注射。直到20世纪20年代,它一直是治疗疟疾的较好药剂。但若使用不当,也会中毒,引起头痛、耳鸣、腹泻、皮疹、视力和听力发生障碍等。它对原疟虫只有抑制作用,而无杀灭作用,患者病愈后仍易发作。为此科学家们仍在寻求疗效更高的抗疟药物,现已应用的有阿的平、扑疟喹啉、氯喹啉等。中国出产的植物常山中可提取一种常山碱,它的抗疟作用比奎宁大100倍以上,但因毒性大而不能直接服用,正在研究常山碱的结构与药理关系,以找出疗效更高的抗疟药。  

    不良反应 

    1,金鸡纳反应:每日奎宁用量超过1g或稍久即可出现,表现为恶心、呕吐、耳鸣、头痛、视力听力减退,停药后一般可恢复。

    2,特异质反应:可见急性溶血、皮炎、瘙痒、血管神经性水肿及支气管哮喘等。少数恶性疟患者小剂量奎宁可见寒战、高热、呕吐、血红蛋白尿、尿闭等急性溶血症,称黑尿热,严重者可致死。

    3,静脉推注,可抑制引起血压下降,甚至休克危及生命,故严禁静脉推注。静滴也应慎用。肌注易致组织坏死,除不能口服外,一般不用。 

    药物相互作用 1. 不宜与氨基甙类抗生素、呋塞米、依他尼酸并用。

    2. 常与伯氨喹或乙胺嘧啶合用,以获得根治和增强防治耐药虫株效力。 

    包装:25KG 纸板桶/1KG 铝箔袋 


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  • 中文名:头孢克洛

    其它名称:头孢克罗;头孢氯氨苄

    化学名:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物

    英文名:Cefaclor(Ceclor)

    英文别名 3-chloro-7-D-(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate; Ceclor; cefaclor; Cefactor;

    CAS NO: 53994-73-3

    分子式:C15H14ClN3O4S.H2O

    分子量:385.82

    含量:≥98.5%

    性状:白色粉末,微臭,味苦,溶于水,不溶于甲醇、氯仿、苯。溶液在pH2.5-4.5时稳定

    产品用途:头孢克洛属第二代口服头孢类抗菌素药, 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用,抗菌作用比头孢羟氨苄强。主要用于泌尿道感染、上呼吸道感染、皮肤软组织感染和五官科感染等,疗效较好

    包装:25公斤/桶

    适应症

    临床应用于敏感菌所致的下列感染:

    1.呼吸道感染:如咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。

    2.耳鼻科感染:如中耳炎由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。

    3.泌尿系感染:如肾盂肾炎、膀胱炎等由大肠杆菌、奇异变形杆菌、 

    头孢克洛缓释胶囊

    克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。

    4.皮肤及软组织感染:如蜂窝组织炎、疖、皮下脓疡、毛囊炎、乳腺炎等由金葡球菌和化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)引起。

    5.其它:麦粒肿、牙周组织炎、牙冠周围炎、腭炎、猩红热等。



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  • 壬二酸,俗名杜鹃花酸,

    英文名:Azelaic Acid


    分子量:188.22


    CAS登录号:123-99-9


    EINECS登录号:204-669-1


    熔点:106.5


    沸点:286.5(13.3kPa)



    外观与性状为无色至淡黄色晶体或结晶粉末。 微溶于冷水,溶于热水、乙醚,易溶于乙醇。


    壬二酸的药理作用可归纳为以下5个方面:


    1.直接抑制和杀灭皮肤表面和毛囊内的细菌,消除病原体;


    2.竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程,减少二氢睾酮因素诱发的皮肤油脂过多;


    3.抑制活性氧自由基的产生和作用,有利于抗炎;


    4.减少丝状角蛋白的合成,防止毛囊角化过度;


    5.破坏细胞线粒体呼吸,抑制细胞合成,从而抑制细胞增殖。


    本品为外用抗菌剂,对皮肤上的各种需氧菌和厌氧菌具有抑制和杀灭作用,局部使用20%的杜鹃花酸软膏能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长,并使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降。本品的抗菌活性和吸收,均依赖于pH,pH低时,具有较高抗菌活性,较快地进入细胞内,对各种不同病因引起的皮肤病具有良好的抗菌作用。特点是渗透到异常细胞的药量比正常细胞多,能可逆性地抑制主要酶的活性。与其它杀菌剂和抑菌剂作用机制一样,抑制蛋白质的合成。

    本品为外用抗菌剂,对皮肤上的各种需氧菌和厌氧菌具有抑制和杀灭作用,局部使用20%的杜鹃花酸软膏能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长,并使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降。本品的抗菌活性和吸收,均依赖于pH,pH低时,具有较高抗菌活性,较快地进入细胞内,对各种不同病因引起的皮肤病具有良好的抗菌作用。特点是渗透到异常细胞的药量比正常细胞多,能可逆性地抑制主要酶的活性。与其它杀菌剂和抑菌剂作用机制一样,抑制蛋白质的合成。

    本品对正常皮肤和痤疮感染的皮肤有抗角质化作用,其作用原理是减少滤泡过度角化。

    本品还具有抗增生和抗细胞毒素作用,这似乎是通过破坏线粒体呼吸和细胞DNA合成,而不是抑制酪氨酸酶的活性。紫外结构研究证明,在体外当把皮肤或脉络膜的黑素瘤细胞或从患有恶性小痣或皮肤黑素瘤病人的皮肤活检组织置于杜鹃花酸液(≤100nmol/L)中,出现有选择性明显的线粒体膨胀、形成空泡以及胞浆脂质微粒聚集的现象。

    在降低色素沉着和减小黑斑病损伤大小方面,20%的本品与4%的对苯二酚软膏相当,明显优于2%对苯二酚软膏。本品对轻中度痤疮的病人能显著减少粉刺、丘疹和脓疱的数目。

    含量:97%以上。


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  • 中文名称: 塞克硝唑

    中文同义词: 塞克硝唑;1-(2-羟基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑;塞克硝唑 (1-(2-羟基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑)

    英文名称: alpha,2-Dimethyl-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol

    CAS号: 3366-95-8

    分子式: C7H11N3O3

    分子量: 185.18

    EINECS号: 222-134-0

    相关类别: Active Pharmaceutical Ingredients;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API

    Mol文件: 3366-95-8.mol

    塞克硝唑

    塞克硝唑 性质

    熔点 76°C

    储存条件 Refrigerator

    CAS 数据库 3366-95-8(CAS DataBase Reference)

    用途 用作抗阿米巴药、抗滴虫药

    理化性质:常温下为白色至类白色或微黄色结晶性粉末

    包装:25kg/纸板桶

    含量(hplc):99.8%

    质量标准:医药级

    储藏方法:遮光防潮常温下保存。


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  •  地塞米松


    化学名:(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione

    别名:德沙美松? 氟甲去氢氢化可的松;甲氟烯索

    英文名:dexamethasone 

    英文别名:Acidocont,Deronil,Dexacortal,dexametona,Flumeprednisolon。

    CAS号:50-02-2

    分子式:C22H29FO5

    分子量:392.5

    性状:白色粉末

    包装:1KG 铝罐

    含量:99

    作用:地塞米松与其他糖皮质激素一样,具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用,故广泛应用于各科治疗多种疾病,如自身免疫性疾病,过敏,炎症,哮喘及皮肤科、眼科疾病。


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  • 咪唑    

    中文名称:咪唑      

    英文名称:Imidazole

    化学名称:1,3-二氨杂环戊二烯

    CAS   号:288-32-4

    分 子 式:C3H4N2

    分 子 量:68.08

    外    观:白色棱形或片状结晶体

    熔    点:88.0~91.0℃(数溶)

    沸点:257℃

    含    量:≥99.0%

    水    份:≤0.5%

    海关数据:29332900

    用    途:本品用于咪唑类抗真菌药:咪康唑、益康唑、克霉唑、酮康唑。妥善和心血管药的中间体,防腐保鲜剂的原料,环氧树脂的固化剂等。

    包    装:25公斤纸板桶(36×48)内衬双层塑料袋。

    运输贮存:本品应贮存在通风、干燥的库房内,不得与有毒物品混存,在运输中应轻装轻卸,防止内包装破裂,本品极易吸潮。


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  • 吲哚美辛

    中文同义词: 消炎痛;吲哚美辛;抗炎吲哚酸;1-对氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚乙酸;茚甲新;引朵正-乙醯對甲氧基苯胺;消炎痛,吲哚美辛;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 

    英文名称: Indometacin 

    英文同义词: AURORA KA-6542;INDOCIN;INDOMETACIN;INDOMETACINE;INDOMETHACIN;INDOMETHACINE;LABOTEST-BB LT00244830;1-(P-CHLOROBENZYL)-5-METHOXY-2-METHYLINDOLE-3-ACETIC ACID 

    CAS号: 53-86-1 

    分子式: C19H16ClNO4 

    分子量: 357.79 

    EINECS号: 200-186-5 

        吲哚美辛又称消炎痛,是一种作用较强的非皮质激素类的消炎解热和镇痛药,通过抑制环氧酶减少前列腺素(PG)合成,制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等,从而产生解热、镇痛及消炎作用。吲哚美辛的消炎、解热作用很强,其抗炎作用比保泰松强84倍,比氢化可的松也强,与糖皮质激素、阿司匹林、保泰松联合使用,可减少它们的用量、毒性及副作用,提高疗效;其次是解热作用,为氨基比林的10倍;镇痛作用较弱,只对炎性疼痛有明显镇痛作用,但对炎性疼痛的效果好于保泰松、安乃近和水杨酸类。临床主要用于对水杨酸类药物不易耐受,或疗效不明显的急、慢性风湿性或类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、滑囊炎、腱鞘炎、关节囊炎、骨关节炎、急性痛风及癌性疼痛等。近年来研究人员尝试将吲哚美辛用于胆绞痛、痛经、偏头痛、肾小球肾炎、多尿、沙门菌性胃肠炎、体位性低血压、巴特综合征等,均有较好疗效。还可用于治疗眼科色素膜炎、角膜炎、巩膜炎、青光眼以及癌症引起的发热或其他难以控制的发热。皮肤科用于红斑狼疮、白塞综合征、硬皮病、结节性红斑、带状疱疹、关节型银屑病等。外用治疗湿疹、过敏性皮炎、光感性皮炎、局部疼痛。 

     

    用途  该品抗炎,解热作用明显,主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。 

    生产方法:对氨基苯甲醚经重氮化、还原、酸化、水解、环合,得到消炎痛。 

    性质:白色或微黄色结晶性粉末,溶于丙酮,略溶于乙醇、氯仿、乙醚,几乎不溶于水。无味,几乎无臭

    熔点158-162℃

    含量:98.5%~100.5%

    标准:企业标准/CP/BP

    目数:80%过80目

    包装:25KG纸板桶


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  • 吡罗昔康 

    中文同义词: 吡啶苯噻酰胺;吡氧噻嗪;费啶;炎痛喜康;吡罗昔康;2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物;吡罗昔康—炎痛喜康;吡氧噻嗪( 炎痛喜康) 

    英文名称: Piroxicam 

    英文同义词: PIROXICAM;PIROXICAMUM;2H-1,2-Benzothiazine-3-carboxamide, 4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-, 1,1-dioxide;2h-1,2-benzothiazine-3-carboxamide,4-hydroxy-2-methyl-n-2-pyridinyl-,1,1-diox;4-Hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazin-3-caboxyamid-1,1-dioxid;4-hydroxy-2-methyl-n-(2-pyridyl)-2h-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-diox;4-Hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide;Artroxicam 

    CAS号: 36322-90-4 

    分子式: C15H13N3O4S 

    分子量: 331.35 

    EINECS号: 252-974-3 

    性质  黄色针状结晶。熔点198-200℃。易溶于碱和吡啶,微溶于乙醇, 不溶于水。无臭,无味。 

    用途  为非类固醇消炎药,具有解热、镇痛及消炎作用。其作用机理可能是由于它可以抑制炎症的介质前列腺素的生物合成,而并非通过刺激垂体-肾上腺轴而产生抗炎作用。该药适用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性兴奋椎炎、急性肌肉人骨骼损伤及急性痛风。用于治疗风湿性及类风湿性关节炎,有较明显的镇痛、抗炎和一定的消钟作用,其作用略强于吲哚美辛。 

    用途  为强力非甾体消炎镇痛剂 

    生产方法  每吨炎痛喜康消耗2-氨基吡啶0.5t。 


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  • 吡拉西坦

    中文同义词: 2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺;乙酰胺吡咯烷酮;吡拉西坦;吡乙酰胺;2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺;脑复康;酰胺吡咯烷酮;吡拉西坦,乙酰胺吡咯烷酮 

    英文名称: Piracetam 

    CAS号: 7491-74-9 

    分子式: C6H10N2O2 

    分子量: 142.16 

    EINECS号: 231-312-7 

    Mol文件: 7491-74-9.mol 

    吡拉西坦 性质 

    熔点  151-152,5 C 

    含量  99%

    质量标准 CP2010

    包装  25公斤纸板桶

    化学性质  白色结晶性粉末。熔点151.5-152.5℃。易溶于水,略溶于乙醇,几乎不溶于乙醚。无臭,味微苦。 

    用途  1、早期用材林于抗眩晕和止吐药,目前作为神经系统药物,有促进和增强大脑记乙功能的作用,对老年性记忆减退有效。对某些低智能儿的智力提高胶,对老年性痴呆、脑外伤引起的记忆和思维障碍亦有一定疗效。 

          2、用于脑动脉硬化症及脑血管意外所致的记忆和思维功能减退的治疗 


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  • 吡嗪酰胺


    中文名 吡嗪酰胺(异烟酰胺)

    英文名 Pyrazinamide (Aldinamide,PZA)

    中文别名 氨甲酰基吡嗪、吡嗪甲酰胺、异烟酰胺

    英文别名Aldinamide、Diazinamide、Eprazine、Isopyratsin、Piraldina、Pyrafat、Pyrazide、PyrazinoicAcidAmide、Tebrazid、Zinamide

    CAS No. 98-96-4

    分子式 C5H5N3O

    分子量 123.11

    作用:本品的结构类似烟酰胺,进入细胞可起杀菌作用。在pH较低的条件下,抗菌活性较强,本品为二线抗结核药,与其它抗结核药无交叉耐药性,主要用于经一线药物活疗无效的病例。单用本品易产生耐药性需与其它抗结核药物联合应用。

    含量:98%元/KG

    包装:20KG/纸板桶


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  • 双嘧达莫

    英文名称:Dipyridamole

    中文别名:潘生丁;哌啶醇;哌醇定;双嘧啶醇胺;联嘧啶氨醇;双嘧哌胺醇;2,6-双(二羟乙基氨基)-4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶

    CAS RN:58-32-2

    EINECS号:200-374-7

    分 子 式:C24H40N8O4

    分 子 量:504.6256

    含量:99%

    包装:25Kg纸板桶

    用  途:抗血小板聚集药,冠状动脉扩张药,用于预防心肌梗塞复发和心绞痛等


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  • 中文名称:卡波姆940  

    中文同义词: 卡波姆系列;羧基乙烯共聚物;卡波姆;聚丙烯酸 

    英文名称: POLY(ACRYLIC ACID) 

    英文同义词: CARBOMER 1622;CARBOMER 672;CARBOMER 690;CARBOMER;CARBOMER 910;CARBOMER 934;CARBOMER 934P;CARBOMER 941 

    CAS号: 9007-20-9 

    分子式: (C3H4O2)n

    酸度:2.5-3.5 

    重金属:≤20ppm 

    苯含量:≤0.0002% 

    粘度:40000~60000 mPa.s 

    干燥失重:≤2.0% 

    含量测定:56%-68%

    性状:白色粉末  有特征性微臭,有引湿性

    卡波姆主要功能:

    本品为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或烯丙醚的高分子聚合物,高粘度增粘效果好,其主要作用为:增稠— —能产生广阔范围的粘度和流动性;悬浮— —使不溶性组份永久悬浮于体系中;乳化— —在油/水相中起着乳化和稳定作用。 

    使用范围: 多用于外用制剂,适合于制备凝胶剂、乳膏剂、耦合剂


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  • 7-甲氧基-1-萘满酮

    别名/化学名:7-甲氧基-1-四氢萘酮 

    英文名称: 7-Methoxy-1-tetralone

    分子式/结构式:C11H12O2 

    分子量:176.21 

    含量(%):≥98% 

    外观: 微黄色固体

    灰分 : 小于等于 0.1%

    用途:

    包装:25KG纸板桶


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  •  7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸

    7-ADCA 

    中文同义词: 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯;7-胺基去乙酰氧基头胞烷酸;7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸;7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸;7-氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-ADCA) 

    英文名称: 7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid 

    英文同义词: 7-AMINODESACETOXYCEPHALOSPORANIC ACID, 98;7-Phenglacetamido-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester;7-ADCA 98.5+%;7-ADCA;7-Amino-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid;7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid(7-ADCA);( 7-AMINO DESACETOXY CEPALOSPHORANIC ACID 

    CAS号: 26395-99-3 

    分子式: C8H10N2O3S 

    分子量: 214.24 

    EINECS号: 247-654-5 

    Mol文件: 26395-99-3.mol 

    物理性质

    性状:无色结晶

    熔点(oC):241-242

    比旋光度(o): (o, C=0.175, 二甲亚砜):+111

    作用:

    是抗生素母核,用作

    贮存方法:2-8℃


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  • 中文名称 6-氨基己酸  

    中文同义词 6-氨基己酸 6-氨基正己酸 氨己酸 ε氨基已酸 氨基己酸 抗血纤溶酸 6-氨基已酸 胺基已酸  

    英文名称 6-AMINOHEXANOIC ACID  

    英文同义词 6-AMINOHEXANOIC ACID H-EAHX-OH H-6-AHX-OH H-6-ACA-OH EPSILON-AMINOCAPROIC ACID EACA 6-AMINOHEXANOATE E-AMINOCAPROIC ACID AMINOCAPROIC ACID ACIDE AMINOCAPROIQUE [INN-FRENCH] ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO AMINOCAPROICO [INN-SPANISH] ACIDUM AMINOCAPROICUM ACIDUM AMINOCAPROICUM [INN-LATIN] 177 J.D 177 J.D. 177J.D. 177JD 6-AMINO-HEXANOICACI ACEPRAMIN ACEPRAMINE ACS  

    CAS号 60-32-2 1319-82-0  

    EINECS号 200-469-3  

    分子式 C6H13NO2 

    分子量 131.17 

    含量:99%

    包装:25/kg纸板桶

    性状:白色粉末

    采购价格:90/kg

    销售指导价格:120/kg

    结构式       

    物化性质编辑本段 密度 1.03 g/mL at 20 ℃ 

    熔点 204-209℃ 

    沸点 255.6℃ at 760 mmHg 

    闪点 108.4℃ 

    蒸气压 0.00495mmHg at 25℃ 

    性状 powder 

    溶解性 SOLUBLE 

    化学性质 1.具有刺激性。

     

    产品用途编辑本段 产品用途 1.生化研究。止血剂。有机合成。合成尼龙。


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  • 中文名称:5-氰基苯酞 

    中文别名:1,3-二氢-1-氧-5-异苯并呋喃腈;5-氰苯酞 

    英文名称:5-Cyanophthalide

    英文别名:5-Cyano-3h-Isobenzofuranone; 1,3-Dihydro-1-Oxo-5-Isobenzofurancarbonitrile; 1,3-Dihydro-1-Oxoisobenzofuran-5-Carbonitrile; 1-Oxo-1,3-Dihydro-2-Benzofuran-5-Carbonitrile; 5-Phthalidenitrile; 5-Cyano-Phthalide; 5-Cyanophthaleine; 5-Cyano phthalide

    CAS号:82104-74-3 

    EINECS号:279-900-2

    分子式:C9H5NO2

    分子量:159.1415 

    密度:1.36g/cm3

    熔点:202-204℃

    沸点:407.5°C at 760 mmHg

    闪点:199.3°C

    蒸汽压:7.53E-07mmHg at 25°C

    物化性质:熔点 202-204°C

    产品用途:。制备转移性乳腺癌治疗药西酞普兰的重要中间体


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  • 中文名称:5-氨基水杨酸


    中文同义词5-氨基水杨酸;2-羟基-5-氨基苯甲酸;3-羧基-4-羟基苯胺;间氨基水杨酸;5-氨基-2-羟基苯甲酸;氨水杨酸;美沙拉秦;马拉沙嗪

    英文名称:5-Aminosalicylic acid

    英文同义词:LABOTEST-BB LT00134704;IFLAB-BB F1918-0003;BENZOIC ACID, 5-AMINO-2-HYDROXY-;M-AMINOSALICYLIC ACID;MESALAMINE;MESALAZINE;2-HYDROXY-5-AMINOBENZOIC ACID;3-Carboxy-4-hydroxyaniline

    CAS号:89-57-6

    分子式:C7H7NO

    分子量153.14[1]

    EINECS号:201-919-1

    闪点:279-281°C

    储存条件:2-8°C

    Merck:14,5904

    BRN:2090421

    熔点 280°C

    白色至粉红色结晶,熔点约280℃(分解)。溶于盐酸,略溶于热水,微浴于冷水或乙醇。


    5-氨基水杨酸是为一种用于治疗结核病的抗菌药。其也被用于治疗炎症性肠病,通过抑制NF-κB及清除自由基而发挥作用。4-氨基水杨酸被加热后,发生脱羧反应,分解成3-氨基苯酚和二氧化碳。主要用于治疗结核病。


    含量:98%

    价格:188/kg

    包装:258kg/纸板痛


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  • 5-氟尿嘧啶

    通用名: 氟尿嘧啶  氟尿嘧啶

    化学名: 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

    中文名称: 5-氟尿嘧啶

    中文别名: 2,4-二羟基-5-氟嘧啶;5-FU;5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

    英文名称: 5-Fluorouracil

    英文别名: 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine;5-FU;5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

    CAS号: 51-21-8

    分子式: C4H3FN2O2

    分子量: 130.08

    MDL号: MFCD00006018

    Beilstein号: 127172

    EC号: 200-085-6

    性状描:白色粉末

    熔点:282-286℃(dec.)(lit.)

    用途 :抑制DNA合成

    含量:98%

    包装:25KG纸板桶


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  • 4-羟基香豆素

    中文名称: 4-羟基香豆素

    中文同义词: 4-羟基-1-苯并吡喃-2-酮;4-羟基香豆素;对-羟基香豆素;4-羟基香豆素, 98+%

    英文名称: 4-Hydroxycoumarin

    英文同义词: COUMARINOL;HYDROXYCOUMARIN, 4-;2H-1-BENZOPYRAN-2-ONE, 4-HYDROXY-;4-coumarinyl alcohol;4-HYDROXY-CHROMEN-2-ONE;4-HYDROXYCOUMARIN;4-HYDROXYCUMARIN;4-HYDROXY-1-BENZOPYRAN-2-ONE

    CAS号: 1076-38-6

    分子式: C9H6O3

    分子量: 162.14

    EINECS号: 214-060-2

    化学性质 微黄色针状结晶。熔点206℃。

    含量(hplc):99%

    级别:医药级

    包装:20kg/纸板桶

    用途 该品是医药,农药的中间体。用于生产双香豆素、新抗凝,华法林等抗凝血药物。这类4-羟基香豆素衍生物是一类口服抗凝血药物。双香豆素因吸收不规则、不完全,已被华法林等所取代。双香豆素作用维持时间最长(4-7d),华法林较长(3-5d),新抗凝较短(2-4d),香豆素乙酯最短(2-3d)。4-羟基香豆素也是一些杀鼠药的中间体,例如杀鼠灵、氯杀鼠灵、克杀鼠、杀鼠萘、联苯杀鼠萘等。杀鼠灵是第一代抗凝血型杀鼠剂,在全世界广泛使用,杀鼠效果很好。第二代抗凝血型杀鼠剂是溴联苯杀鼠萘,只要一次投饵即可使鼠中毒致死,在美国杀鼠剂市场中已占30%。4-羟基香豆素也是一种香料,香豆素类在植物界分布广泛。牛马吃了腐败的紫苜蓿曾因丧失血凝性而出血致死,这可能是由于植物中香豆精形成双香豆素而造成。



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  • 3-吲哚甲酸

    别名:3-吲哚羧酸;3-羧基吲哚;吲哚-3-甲酸;吲哚-3-羧酸;1H-吲哚-3-甲酸;吲哚-3-羧酸

    分子式: C9H7NO2 

    分子量: 161.16 

    CAS号: 771-50-6 

    熔点:232-234 °C 

    纯度:99%

    性状:浅黄色晶体粉末

    沸点:419.6°C at 760 mmHg

    闪点:207.6°C

    蒸汽压:8.6E-08mmHg at 25°C

    溶解性:能溶于乙醇、乙醚、醋酸酯,难溶于沸水、苯,不溶于石油醚。

    用途:,用于合成托烷司琼、抗病毒药等 



      


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  • 1,3-丙酮二羧酸 


    英文名称   1,3-Acetonedicarboxylic acid 


    中文别名   丙酮二羧酸;3-戊酮二酸;3-氧代戊二酸 


    CAS   RN   542-05-2 


    EINECS号   208-797-9 


    分 子 式   C5H4O5 


    分 子 量   144.0834 


    含    量   99%


    化学性质   无色针状结晶。熔点135°C(分解).易溶于水和醇,不溶于氯仿和;微溶于醚及乙酸乙酯。


    用  途   ,用于阿托品、山莨菪碱等抗胆碱药物 



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  • 中文名称: 氢氧化钾

    中文同义词: 氢氧化钾;苛性钾;苛性钾,氢氧化钾;氢氧化钾(液体);氢氧化钾,荷性钾;氢氧化钾氢氧化钾溶液;氫氧化鉀;苛性钾,标准液

    英文名称: Potassium hydroxide

    CAS号: 1310-58-3

    分子式: HKO

    分子量: 56.11

    EINECS号: 215-181-3

    化学性质 白色斜方结晶,工业品为白色或淡灰色的块状或棒状。

    用途 化工基本原料,用于医药、日用化工等。


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  • 中文名称: 3,4-二甲氧基苯乙胺

    中文同义词: 3,4-二甲氧基苯乙胺;2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺;2-(3,4-二甲氧基)乙胺;高藜芦胺;高藜芦基胺;

    英文名称: 3,4-Dimethoxyphenethylamine

    CAS号: 120-20-7

    分子式: C10H15NO2

    分子量: 181.23

    EINECS号: 204-376-9

    化学性质 固体结晶。熔点124℃,沸点188℃(2.0kPa),相对密度1.074,折光率1.5464。

    用途 用作有机合成中间体。

    用途 是合成维拉帕米、贝凡洛尔等心血管药物的中间体


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  • 中文名称: 尿嘧啶

    中文同义词: 2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;尿嘧啶;灭胞素;杀枯定;杀胞素;叶枯散;2,4-二羟基嘧啶;由雪

    英文名称: Uracil

    CAS号: 66-22-8

    分子式: C4H4N2O2

    分子量: 112.09

    EINECS号: 200-621-9

    化学性质 白色或浅黄色针状结晶

    用途 用作,也用于有机合成


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  • 中文名称: 2-氯乙酰乙酸乙酯

    中文同义词: 2-氯乙酰乙酸乙酯;乙基2-乙酯;2-氯-3-氧丁酸乙酯;Α-氯乙酰乙酸乙酯;2-氯乙酰乙酸乙酯(备库);2-氯乙酰乙酸乙酯

    英文名称: Ethyl 2-chloroacetoacetate

    CAS号: 609-15-4

    分子式: C6H9ClO3

    分子量: 164.59

    EINECS号: 210-180-4

    化学性质 本品为油状液体

    用途 α-氯代乙酰乙酸乙酯用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体3-氯-4-甲基香豆素。


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  • 中文名称: 乌洛托品

    中文同义词: 1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.13]癸烷;胺仿;促进剂H;海克沙;六胺;六甲撑四胺,海克沙乌洛托品,六亚甲基亚胺;鸟洛托品;四氮六甲环

    英文名称: Hexamethylenetetramine

    CAS号: 100-97-0

    分子式: C6H12N4

    分子量: 140.19

    EINECS号: 202-905-8

    化学性质 白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体

    用途 用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂、纺织品的防缩剂,并用于制杀菌剂、等


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  • 金阳碱 ¥面议

    中文名称:金阳碱

    CAS:18850-57-5

    英文名称:金阳碱

    分子式:C22H30N6O4S?C6H8O7

    分子量:C22H30N6O4

    性质:黄色或淡黄色结晶粉末、无嗅、无味、溶于水和醇

    用途:适应于治疗阴茎勃起功能障碍(ED),对使用抗抑郁药、抗精神病药和抗高血压药引起的阳痿,对手术或外伤后引起的阳痿均有效。


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  • 炎琥宁 ¥1300元

    炎琥宁 

    CAS 编号:73590-58-6 

    英文名称:2 Chloromethyl 3,5 Dimethyl-4-Methoxy Pyridine HCL 

    包装规格:25kg纸板桶 

    规格型号:99% 

    产品说明: 炎琥宁 

    化学名称为14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19- 二琥珀酸半酯钾钠盐。 分子式 C28H34KNaO10·H2O 分子量 610.68 

    【性状】 本品为白色或微黄色粉末或块状物。 

    包装:5Kg桶X2桶箱用途适用于病性肺炎和病性上呼吸道感染。 

    炎琥宁 

    [化学名称]:本品为14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐-水物。 

    [性状]:本品为淡黄色粉末;无臭、味苦;有引湿性。在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中不溶。 

    [用途]:炎琥宁制剂具有辛凉解表,清热解功效。有明显的抗病,抗菌双重功效、具有副作用小,无耐药现象。疗效可靠等优势. 

    [说明] 

    1、良好的安全性:炎琥宁是穿心莲内酯琥珀半酯(NAS)的钾钠盐,是由穿心莲内酯经结构改造而成,相对于穿琥宁(穿心莲内酯琥珀酸半酯(NAS)单钾盐,在生产过程中有效地避免了生成NAS双钾盐和NAS成盐不完全的情况,解决了NAS由此因素造成的负荷过大和产品溶解度不好等问题卡,保证了用药的安全性和可靠性。  

    2、抗病,抗菌双重疗效:本品能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿,能特异性的兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进ACTH释放,增加垂体前叶中ACTH的生物合成,病灭活试验表明,炎琥宁对腺病III型,流感病甲I型及甲III型,呼吸道合胞病等均有灭活作用,可抑制肌苷酸-5-磷酸脱氢酶,阻断肌苷酸转化为鸟苷酸,进而抑制病RNA/DNA的合成。体外抑菌试验显示其对金黄色葡萄球菌,肺炎球菌,大肠杆菌等均有抑制作用。  

    3、增强机体免疫力,解热抗消炎等作用:本品具有明显的解热,抗炎,促进肾上腺皮质功能及镇静作用,可提高中性粒细胞拉吞噬能力,增强体液免疫功能,改善CD4/CD8水平,提高血清溶菌酶含量。另外该品通过抑制PG的合成,使热敏的敏感性恢复,体温调定点下移而起到解热的作用。因此,炎琥宁对病原体不明的小儿支气管肺炎等是一种良好的选择。  

    4、无西药抗生素的耐药性。

     95%   


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  • 植物甾醇


    英文名称:beta-Sitosterol


    别名:beta-谷甾醇;植物甾醇;(3β)-豆甾-5-烯-3-醇;β-谷固醇;β-谷甾醇;谷固醇;谷甾醇;麦固醇


    分子式:C29H50O


    分子量:414.71


    CAS号:83-46-5


    含量:95% 


    质量标准:国标


    性状:本品为白色鳞片状、针状结晶或结晶性粉末,无臭、无味。Mp136-140℃。在氯仿和二硫化碳中极易溶解,在乙醇或丙酮中微溶,在水中不溶。


    用途:有降胆固醇、止咳、祛痰及抑制肿瘤和修复组织作用。用于II型高脂血症、动脉粥样硬化症和慢性气管炎,亦用于早期子宫颈癌及皮肤溃疡等。大剂量时可出现食欲不振、腹泻、胃肠疼痛等胃肠道反应。骨髓炎引起的溃疡,在原发病未愈前不宜使用。伴有下肢静脉曲张的小腿溃疡必须同时处理静脉曲张。


    包装:25kg纸板桶


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  • 松萝酸 ¥1853元

    松萝酸

    中文同义词: 2-6-二乙酰基-7,9-二羟基-8,9B-二甲基-1,3(2H,9BH)-氧芴;地衣酸;2,6-二乙酰基-7,9-二羟基-8,9B-二甲基-9BH-二苯并呋喃-1,3-二酮;松萝酸;4-叔丁基环己基氯甲酸酯,地衣酸,2,6-二乙酰基-7,9-二羟基-8,9B-二甲基-1,3(2H,9BH)-氧芴;松萝酸(标准品);松罗酸 

    英文名称: USNIC ACID 

    英文同义词: (+-)-uanicacid;2,6-diacetyl-1,;2,6-diacetyl-1,2,3,9b-tetrahydro-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyldibenzofuran-1,3-dione;2,6-diacetyl-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyl-1,3(2h,9bh)-dibenzofurandione;3(2H,9bH)-Dibenzofurandione,2,6-diacetyl-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyl-1;9bh)-dibenzofurandione,2,6-diacetyl-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyl-3(2h;usninsaeure;usno 

    CAS号: 125-46-2 

    分子式: C18H16O7 

    分子量: 344.32 

    EINECS号: 231-456-0

        本品是一种广谱抗生素,对多数革兰氏阳性细菌具有强大的抑制作用,也能抑制结核菌的生长。如果与少量链霉素合用,其抑制结核菌的作用能大大加强,毒性很小。松萝酸对原虫、阴道滴虫也有抑制作用。对部分肝切除的大鼠喂食松萝酸有促进肝再生的作用。含有本品的制剂对癌症患者有明显的治疗效果。临床上对抗疟有一定的疗效。对外伤、烧伤及皮肤病、子宫颈炎症、乳头裂、预防会阴破裂等都有一定疗效。此外,还可作为抗菌素“吡哺”的原料。

     

    外观:黄色结晶粉末

    干燥失重:≤5.0%

    菌落总数:<1000 CFU/g

    含量:≥98%

    包装:25KG 纸板桶 可根据客户要求进行灭菌。


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